欧普康视:巩膜镜预计在三季度完成临床试验,年底前提报注册申请,拿到注册证后才能销售
欧普康视(300595)07月31日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
证券之星 2023-07-31 19:54:56
(资料图片)
欧普康视(300595)07月31日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者:董秘,您好:请交流一下公司巩膜镜产品的审批最新进展,该产品公司的营销准备以及公司预计的市场规模。谢谢。
欧普康视董秘:您好,巩膜镜预计在三季度完成临床试验,年底前提报注册申请,拿到注册证后才能销售。巩膜镜在美国销售还不错,在中国的市场接受情况不便预测,公司将通过专业渠道培训技术人员、推广配镜技术、做好配镜支持和配合服务,以此推动产品销售。感谢您的关注!
欧普康视2023一季报显示,公司主营收入4.01亿元,同比上升8.17%;归母净利润1.73亿元,同比上升16.96%;扣非净利润1.49亿元,同比上升8.43%;负债率10.68%,投资收益909.71万元,财务费用-220.8万元,毛利率78.36%。
该股最近90天内共有7家机构给出评级,买入评级5家,增持评级2家;过去90天内机构目标均价为43.0。近3个月融资净流出7378.64万,融资余额减少;融券净流入8816.41万,融券余额增加。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,欧普康视(300595)行业内竞争力的护城河良好,盈利能力优秀,营收成长性良好。财务健康。该股好公司指标4星,好价格指标2.5星,综合指标3星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)
欧普康视(300595)主营业务:从事硬性角膜接触镜及护理产品的研发、生产和销售,并提供技术支持与培训服务。
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欧普康视(300595)07月31日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
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